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醫(yī)藥界·兩會熱點

時間:2018.07.02來源:qiuzhx

中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會等中國醫(yī)藥行業(yè)25家協(xié)(學(xué))會舉辦的"2017第九屆‘聲音·責(zé)任’醫(yī)藥界全國人大代表政協(xié)委員座談會"在北京召開,來自醫(yī)藥行業(yè)的40余位全國人大代表、政協(xié)委員出席了本次座談會。

據(jù)不完全統(tǒng)計,去年全國"兩會"代表委員們提交的涉及醫(yī)藥行業(yè)的提案議案得到了國家發(fā)改委、衛(wèi)計委、人社部、商務(wù)部、食藥監(jiān)總局等相關(guān)各部門回復(fù)超過200件。       

     目錄      

           

       

⊙中藥改名需要慎之又慎 

⊙中藥創(chuàng)新藥應(yīng)該直接進入醫(yī)保

⊙借鑒針灸經(jīng)驗助推中藥國際化 

⊙國外BE試驗研究數(shù)據(jù)應(yīng)該通用

⊙醫(yī)療費高與藥價無關(guān)

⊙醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展需思考政府定位

⊙加強我國保健品消費監(jiān)管力度

⊙ 建立區(qū)別于處方藥的非處方藥注冊管理體系

⊙保健食品備案制目錄中增加藥食同源藥材                                                           

  
       

中藥篇

   
中藥改名需要慎之又慎                    
   
1    

全國人大代表、

河北神威藥業(yè)有限公司董事長 李振江

1月9日,CFDA發(fā)布了《中成藥通用名稱命名技術(shù)指導(dǎo)原則(征求意見稿)》。該指導(dǎo)原則出臺對于規(guī)范中藥名稱,促進中藥行業(yè)健康發(fā)展具有重要意義,但不可回避的是,中藥名稱的形成是老百姓在中藥使用中高度認可和信譽,以及中國傳統(tǒng)文化凝練而成,其名稱不僅不能改變,還需加以保護,因此我建議,在中藥通用名命名政策上應(yīng)該區(qū)別對待。建議:第一,該指導(dǎo)原則僅適用于今后批準(zhǔn)的中成藥新藥;第二,對已上市的中成藥,如確有命名不規(guī)范需修訂通用名的,應(yīng)結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)提高再注冊等工作逐步規(guī)范,對于使用歷史長、療效好、市場認可度高的中藥應(yīng)不在修改之列,甚至要在商標(biāo)、知識產(chǎn)權(quán)、專利等方面加以保護。

中藥創(chuàng)新藥應(yīng)該直接進入醫(yī)保

   
2    

全國人大代表、         

河北邯鄲制藥股份有限公司董事長 陳致慜        

中醫(yī)藥的產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和工藝創(chuàng)新應(yīng)該獲得政府的高度重視,無論是在招標(biāo)過程中,還是在醫(yī)保目錄品種的納入上,都應(yīng)該有所考慮。以新出臺的2016版醫(yī)保目錄來看,很多創(chuàng)新中藥都并沒有進入醫(yī)保能力,沒有進入的原因在于現(xiàn)在藥品進醫(yī)保需要醫(yī)生打分,但很多西醫(yī)醫(yī)生對中藥創(chuàng)新品種并沒有深入的了解,導(dǎo)致一些已經(jīng)獲得國家科技獎項的創(chuàng)新中藥品種都無法進入。建議政府應(yīng)該進一步鼓勵中藥企業(yè)品種創(chuàng)新,中藥創(chuàng)新品種應(yīng)該直接進入醫(yī)保。

借鑒針灸經(jīng)驗助推中藥國際化 

   
3    

全國政協(xié)委員、         

天津達仁堂京萬紅藥業(yè)有限公司總經(jīng)理 劉文偉        

我國中藥國際化進程舉步維艱。多個我國較知名已經(jīng)上市很久的內(nèi)服中藥品種為獲得歐盟及美國FDA批準(zhǔn)的藥品文號,都陷入了耗時且燒錢的歐美準(zhǔn)入審批困局。我認為借鑒針灸國際化的成功經(jīng)驗,探索中藥國際化的方法具有非常重要的意義,應(yīng)從有明顯比較優(yōu)勢的中藥外用藥入手。中藥外用藥與針灸療法非常相似,同樣具有療效突出、使用簡便、安全性高、價格低廉等優(yōu)勢,具備了實現(xiàn)國際化的先決條件。另外,建議將中藥外用藥納入《中醫(yī)藥發(fā)展國家戰(zhàn)略》,鼓勵有條件的中國外用藥生產(chǎn)企業(yè)建立中藥外用藥研發(fā)轉(zhuǎn)化基地,助推中藥外用藥國際化進程。

       

改革篇

   

國外BE試驗研究數(shù)據(jù)應(yīng)該通用

   
1    

全國人大代表、         

山西亞寶藥業(yè)集團有限公司董事長 任武賢        

目前,上市持有人制度已經(jīng)在部分地區(qū)試點,并未在全國大面積的推廣,使得很多藥品研發(fā)機構(gòu)在產(chǎn)品轉(zhuǎn)化過程中遇到了障礙。實際上,這種藥品注冊與生產(chǎn)許可捆綁的模式,不僅會造成藥品審評速度過慢,也不利于我國在藥品上的創(chuàng)新,建議可以根據(jù)各省的情況逐步放開上市持有人制度,這樣才能有利于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和產(chǎn)品升級。另外,BE試驗工作已經(jīng)全面展開,但我國可開展BE試驗的臨床試驗機構(gòu)數(shù)量有限,導(dǎo)致BE試驗大量排隊。建議CFDA接受國外BE試驗研究的數(shù)據(jù),減少企業(yè)重復(fù)做BE研究的數(shù)量。

醫(yī)療費高與藥價無關(guān)

   
2     2

全國人大代表、         

重慶天圣制藥集團股份有限公司董事長 劉群        

近年來,無論是衛(wèi)計委、食藥總局、人社部動作都非常大,讓我們真正的看到了醫(yī)改帶來的成效。如,衛(wèi)計委放開醫(yī)師多點執(zhí)業(yè),食藥總局加強在生產(chǎn)流通制度改革上,出臺藥品全流通票據(jù)監(jiān)管管理辦法??瓷先ナ且环乓还?,但卻是我國醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重大突破。醫(yī)療費用的高,不是藥價高帶來的,兩者沒有必然的聯(lián)系,更多的是不合理的醫(yī)療行為帶來的。醫(yī)改最大的目標(biāo)應(yīng)該是實現(xiàn)三醫(yī)聯(lián)動,確定政府的地位,并把患者拉進來,最終的目標(biāo)就是患者病有所醫(yī)。

醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展需思考政府定位

   
3    

全國人大代表、         

浙江康恩貝集團董事長 胡季強        

去年,中國最大的物流公司順豐以3000億市值上市。在我看來,這一舉動是給醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)"當(dāng)頭一棒"。目前,我國已經(jīng)成為全球第二大醫(yī)藥市場,但我國最大的醫(yī)藥公司恒瑞市值也只有1150億元?;剡^頭來看,在我國發(fā)展比較快的企業(yè)和行業(yè),恰恰是政府管制力度最弱的產(chǎn)業(yè),而我們的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)卻是政府監(jiān)管力度最大行業(yè),使得企業(yè)每天把大部分的經(jīng)歷都放在政府政策的應(yīng)對上,并不能集中精力放在新產(chǎn)品的研發(fā)上。建議國務(wù)院醫(yī)改辦等相關(guān)部門,在醫(yī)改的進程中,要認真考慮政府在產(chǎn)業(yè)發(fā)展中的定位問題,哪些事情應(yīng)該由政府來管,哪些事情應(yīng)該把主動權(quán)交給市場。   

       

大健康篇

   

加強我國保健品消費監(jiān)管力度 

   
1    

全國人大代表、         

黑龍江葵花藥業(yè)集團董事長 關(guān)彥斌        

保健品消費出現(xiàn)了三個怪狀:第一,中國人海外旅游大部分消費用于保健品;第二,跨境電子商務(wù)迅猛增長的份額是保健品;第三,我國零售終端70%為保健品,藥品和器械不到30%,而國外恰恰相反。

以上情況反映出一個很大的問題:一方面,我國居民對健康品的需求迅速增長,但對中國自主生產(chǎn)的保健品存在信任危機;另一方面,中國的健康品標(biāo)準(zhǔn)和理論基礎(chǔ)脫軌,國家單一處罰的監(jiān)管方式遠遠不夠。建議政府從國家層面上加強對健康品的市場管理和市場的引導(dǎo),減少我國保健品市場需求消費者的大量外流。

建立區(qū)別處方藥的非處方藥注冊管理體系 

   
2    

全國政協(xié)委員、         

仁和集團董事局主席 楊文龍        

自1999年原國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》至今,處方藥與非處方藥分類管理已在醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)得到貫徹實施,并得到社會和廣大消費者的理解和認可。但目前監(jiān)管體系并沒有完全體現(xiàn)非處方藥的特點,處方藥和非處方藥并未做到全方位的分類管理,非處方藥注冊、轉(zhuǎn)換、標(biāo)簽說明書管理與處方藥一樣嚴(yán)格,限制了非處方藥的創(chuàng)新,不利于非處方藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展和參與國際競爭。建議根據(jù)我國實施藥品分類管理制度的總體要求,建立區(qū)別于處方藥的非處方藥注冊管理體系。包括按照非處方藥的研發(fā)特點制定非處方藥單獨的注冊類別、制定符合處方藥特點的注冊審評要求、建立非處方藥雙跨轉(zhuǎn)換的途徑和技術(shù)指導(dǎo)原則、制定符合非處方藥特點及鼓勵品牌建設(shè)的包裝標(biāo)簽標(biāo)識管理規(guī)定。

保健食品備案制目錄中增加藥食同源藥材 

   
3

全國政協(xié)委員、         

西藏奇正藏藥集團董事長 雷菊芳        

現(xiàn)有的保健食品備案制的目錄成分單一,應(yīng)用范圍過于狹窄。在《保健食品原料目錄(一)》中,主要列出了營養(yǎng)素補充劑原料,包括鈣、鎂、鉀、錳等。在《允許保健食品聲稱的保健功能目錄(一)》中,目前僅列出了補充維生素、礦物質(zhì)的保健功能。目錄中備案原料主要集中在營養(yǎng)補充劑、維生素、礦物質(zhì)等,類似于西方國家的保健方式,即通補充維生素、礦物質(zhì)等補充身體所需物質(zhì),而作為寶貴的中華傳統(tǒng)養(yǎng)生精髓的"藥食同源"藥材并不在此列。現(xiàn)有目錄不利于將具有資源優(yōu)勢和獨特保健優(yōu)勢的中醫(yī)藥轉(zhuǎn)化為滿足人民健康需求的保健產(chǎn)品,同時,也將造成未來保健食品市場嚴(yán)重的同質(zhì)化現(xiàn)象,產(chǎn)品質(zhì)量難以保證,不利于產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。我們認為,"藥食同源"藥材經(jīng)過長期食用和科學(xué)評價,證明其在安全性和使用方法方面符合保健食品備案的要求,"藥食同源"藥材迫切需要增加到目錄中來,以充分發(fā)揮中醫(yī)藥在治未病、干預(yù)調(diào)整、慢性疾病保健方面的重要作用,提升中華民族的健康素質(zhì)。


附錄:直擊【王國慶談醫(yī)改:"以治病為中心"變?yōu)?以健康為中心"】


上一遍:衛(wèi)生部長松口:很多藥不該吃、很多治療不需要!震驚!

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